人体免疫缺陷病毒及其对肺血管床的直接影响

2021年12月底1日是“全球艾滋小儿日”，提醒我们艾滋小儿毒传染仍然很大多，其许多长期负面影响也许是危险的。这些并发症之一是其对脾肺部枕头的负面影响，所致脾压升高，引致“脾淋巴高强度”的临枕头表现。差点的是，我们对“艾滋小儿脾淋巴高强度”的流行起来、必要和小儿理小儿理学还显然没有完全探究，尤其艾滋小儿毒仍然大多存在的南部非洲和其他发达国家。此外，并入传染和非法本品等其他原因的负面影响可以增大和发生变化对脾肺部枕头的负面影响，使 HIV 的小儿理和临枕头负面影响多样化。因此，“全球艾滋小儿日”可以成为推行该应用领域更进一步学术研究的动力。

HIV传染所致脾淋巴高强度的小儿理学HIV 诱发的脾淋巴高强度病患者的临枕头表现与风湿热脾淋巴高强度相似。 与后者不同的是，男性占绝对优势。 此外，组织小儿理学相片推测与风湿热脾淋巴高强度有许多相似之处，包括肺部内膜和中膜增生、闭塞性淋巴内膜胆和情况严重的增生质子化。 典型的丛源性淋巴小儿存在于> 80% 的小儿例中。 在大多数病患者中检视到血栓性脾淋巴小儿。 免疫缺陷的程度不负面影响脾淋巴高强度的发展。

在小鼠、大鼠、犬或鼠以及灵长类动器物身上进行的动器物试验中，让我们对脾肺部疾小儿的小儿理小儿理学有了一些探究。迄今最大多的认识是增生和免疫巨噬细胞释放的HIV小儿毒巨噬细胞（主要是包膜糖巨噬细胞120（gp120）、转录环己烷激活巨噬细胞（Tat）以及其他增生变异，也许是所致脾肺部间歇性（上图）。它们所致表皮功能障碍，再次所致各种微粒的释放，从而增强脾肺部系统的焕然一新。例如gp120 巨噬细胞，当沾染于剥离的表皮巨噬细胞时，时会所致缺氧其会变异-1α 巨噬细胞的积累和血小板新创生长变异 (PDGF) 的增大，迄今为止这两者都有效地脾肺部焕然一新。 Tat 巨噬细胞与表皮巨噬细胞表面相互效用，启动信号种系统质子化，有效地脾肺部枕头的焕然一新。例如，它所致缺氧其会变异-1α、肺部巨噬细胞粘附分子-1、p38丝裂原活化巨噬细胞激酶、核变异κB和肺部表皮生长变异和PDGF的表达增大。在 HIV 小儿毒生殖的更早阶段表达的 Nef 巨噬细胞也许时会其会脾表皮巨噬细胞增殖和巨噬细胞细胞分裂，再次所致情况严重的多样脾肺部小儿变和焕然一新的发展。还检视到，HIV 传染了脾肺部上的巨噬巨噬细胞新创的小巨噬细胞外囊泡，通过抑制 TGF-β 信号传导所致脾肺部焕然一新。

近期，仍未注意到其他除此以外原因时会负面影响 HIV 对脾肺部枕头的小儿理效用。多寄生虫和并入传染经常引发在南部非洲、厄瓜多尔和亚洲的热带和亚热带南部。南部非洲的许多 HIV 传染病患者同时传染了血吸虫小儿，也许时会强化对抗逆转录小儿毒治疗的质子化。此外，或等非法本品时会增大艾滋小儿毒自体脾淋巴高强度的患小儿率和情况严重程度。也许时会增大 Tat 巨噬细胞的活性并促进肺部消化道生长。此外，据报道，其他抗小儿器物（如索非布韦）时会加剧少数 HIV 传染者的脾淋巴高强度。需要对 HIV 引致的脾淋巴高强度流行起来的小儿理学、分子小儿理学和流行起来小儿学评估进行更是多学术研究，偏爱是在南部非洲。差点的是，这方面的学术研究仍未减慢。期盼“全球艾滋小儿日”将成为一种动力，激励我们为这种仍然具有高平均寿命的疾小儿做更是多的临时工。

参考文献：

Butrous G. Human Immunodeficiency Viruses and its effect on the Pulmonary Vascular bed. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2021 Nov 10. doi: 10.1152/ajplung.00451.2021. Epub ahead of print. PMID: 34755531.